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再生医学
细胞替代疗法:将患者或健康供者来源的iPSC分化为目标细胞(如多巴胺能神经元治疗帕金森病、视网膜细胞治疗眼病),并经严格质量控制后移植回体内,以修复受损组织功能。 基因校正治疗:对于遗传性疾病,可在iPSC阶段利用基因编辑技术修正致病突变,再分化为健康细胞进行移植,实现根源性治疗。 我们可以提供:临床级iPSC建系与储存、免疫配型iPSC库、特定治疗性细胞(如间充质干细胞/iMSC、神经前体细胞等)的分化与制备服务。